Адвокаты по наследственным делам
Отзывы о нас
Сайт - супер так много чего здесь любопытного и необходимого. Желаю вам держаться так же высоко и в будующем и всего самого... в Вашей работе!

Для меня это находка! Вторую неделю сижу на сайте и валить отсюда совсем не собираюсь. Интересно, здорово!

Этот портал здоровский! работал на нем довольно чуть ли не по три раза на день. Думаю, что этот интернет проект ожидает светлое будущее. Удачи Вам, ребята. Хотелося б встречаться с Вашими трудами почаще! Действуйте!
Наши услуги

Вопрос к юристу по наследству:

Статьи
Право власності на спадок

Право власності на спадок Визнання прав власності на спадок (зразок судової справи), позовна заява про спадщину

Наследство по завещанию: раскрываем юридические ...

Наследство по завещанию: раскрываем юридические секреты Завещание необязательно гарантирует выполнение воли наследодателя, ведь в некоторых случаях можно признать завещание недействительным

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів, Міністерство охорони здоров'я УкраїниМІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

  1. 29.12.2012  № 1136
  2. Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

    Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів( 376-2005-п ), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП "Державний експертний центр МОЗ України", висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу, рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів НАКАЗУЮ:

    1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1 ( v1136282-12 )).

    2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2 ( v1136282-12 )).

    3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).

    4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра — керівника апарату Р. Богачева.

    Міністр

    Р. Богатирьова

    Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров'я України 29.12.2012 № 1136

    ПЕРЕЛІК зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів україни

    №№ п/п

    Назва лікарського засобу

    Форма випуску

    Заявник

    Країна

    Виробник

    Країна

    Реєстраційна процедура

    Умови відпуску

    Рекламування

    Номер реєстраційного посвідчення

    1.

    ГУНА-БОВЕЛ

  3. краплі оральні по 30 мл у флаконі-крапельниці № 1
  4. Гуна С. п.а.

    Італія

    Гуна С. п.а.

    Італія

  5. реєстрація на 5 років
  6. без рецепта
  7. не підлягає
  8. UA/12657/01/01

    2.

    ЕРЕКСЕЗИЛ-®

  9. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 1 х 1, № 4 х 1, № 4 х 2 у блістерах
  10. ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС

    Угорщина

    ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина; Вест Фарма-Продукос де Еспеціалідадес Фармацеутікас С. А., Португалія; Атлантік Фарма-Продукос Фармацеутікас С. А., Португалія

    Угорщина/ Португалія

  11. реєстрація на 5 років
  12. за рецептом
  13. не підлягає
  14. UA/12658/01/01

    3.

    ЕРЕКСЕЗИЛ-®

  15. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 1 х 1, № 4 х 1, № 4 х 2 у блістерах
  16. ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС

    Угорщина

    ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина; Вест Фарма-Продукос де Еспеціалідадес Фармацеутікас С. А., Португалія; Атлантік Фарма-Продукос Фармацеутікас С. А., Португалія

    Угорщина/ Португалія

  17. реєстрація на 5 років
  18. за рецептом
  19. не підлягає
  20. UA/12658/01/02

    4.

    ЕРЕКСЕЗИЛ-®

  21. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 1 х 1, № 4 х 1, № 4 х 2 у блістерах
  22. ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС

    Угорщина

    ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина; Вест Фарма-Продукос де Еспеціалідадес Фармацеутікас С. А., Португалія; Атлантік Фарма-Продукос Фармацеутікас С. А., Португалія

    Угорщина/ Португалія

  23. реєстрація на 5 років
  24. за рецептом
  25. не підлягає
  26. UA/12658/01/03

    5.

    КРАТАЛ ДЛЯ ДІТЕЙ

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 х 2 у блістерах, № 90 у контейнерах (в пачці або без пачки)

    Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

    Україна, м. Київ

    Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

    Україна, м. Київ

  27. реєстрація на 5 років
  28. без рецепта
  29. підлягає
  30. UA/12660/01/01

    6.

    КРАТАЛ ДЛЯ ДІТЕЙ

  31. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk № 1000 в пакетах
  32. Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

    Україна, м. Київ

    Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

    Україна, м. Київ

  33. реєстрація на 5 років
  34. -

  35. не підлягає
  36. UA/12661/01/01

    7.

    ЛЕВОКСИМЕД

  37. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7 (7 х 1) у блістерах
  38. УОРЛД МЕДИЦИН ЛІМІТЕД

    Велика Британія

    Біофарма Ілач Сан. ве Тідж. А. Ш.

    Туреччина

  39. реєстрація на 5 років
  40. за рецептом
  41. не підлягає
  42. UA/12659/01/01

    8.

    МЕТАПРИЛ

  43. капсули тверді, 500 мг/5 мг № 20 (10 х 2), № 60 (10 х 6) у блістерах в пачці
  44. ТОВ "УНІВЕРСАЛЬНЕ АГЕНТСТВО "ПРО-ФАРМА"

    Україна, м. Київ

    АТ "Гріндекс", Латвія; Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія

    Латвія/Індія

  45. реєстрація на 5 років
  46. за рецептом
  47. не підлягає
  48. UA/12633/01/01

    9.

    МЕТАПРИЛ

  49. капсули тверді, 500 мг/20 мг № 20 (10 х 2), № 60 (10 х 6) у блістерах в пачці
  50. ТОВ "УНІВЕРСАЛЬНЕ АГЕНТСТВО "ПРО-ФАРМА"

    Україна, м. Київ

    АТ "Гріндекс", Латвія; Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія

    Латвія/Індія

  51. реєстрація на 5 років
  52. за рецептом
  53. не підлягає
  54. UA/12633/01/02

  55. 10.
  56. МЕТАПРИЛ

  57. капсули тверді, 500 мг/10 мг № 20 (10 х 2), № 60 (10 х 6) у блістерах в пачці
  58. ТОВ "УНІВЕРСАЛЬНЕ АГЕНТСТВО "ПРО-ФАРМА"

    Україна, м. Київ

    АТ "Гріндекс", Латвія; Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія

    Латвія/Індія

  59. реєстрація на 5 років
  60. за рецептом
  61. не підлягає
  62. UA/12633/01/03

  63. 11.
  64. МЕТАПРИЛ

  65. капсули тверді, 500 мг/2,5 мг № 20 (10 х 2), № 60 (10 х 6) у блістерах в пачці
  66. ТОВ "УНІВЕРСАЛЬНЕ АГЕНТСТВО "ПРО-ФАРМА"

    Україна, м. Київ

    АТ "Гріндекс", Латвія; Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія

    Латвія/Індія

  67. реєстрація на 5 років
  68. за рецептом
  69. не підлягає
  70. UA/12633/01/04

  71. 12.
  72. ЦЕРЕТО-®

  73. розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 4 мл в ампулах № 3, № 5
  74. ЗАТ "ФармФірма "Сотекс"

    Російська Федерація

    ЗАТ "ФармФірма "Сотекс"

    Російська Федерація

  75. реєстрація на 5 років
  76. за рецептом
  77. не підлягає
  78. UA/12643/01/01

    Начальник Управління лікарських засобів та медичної продукції

    Л. Коношевич

    Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров'я України 29.12.2012 № 1136

    ПЕРЕЛІК перереєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів україни

    №№п/п

    Назва лікарського засобу

    Форма випуску

    Заявник

    Країна

    Виробник

    Країна

    Реєстраційна процедура

    Умови відпуску

    Рекламування

    Номер реєстраційного посвідчення

    1.

    АЛПРОСТАН-®

  79. концентрат для розчину для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах № 10 (5 х 2) у блістерах
  80. ТОВ "Зентіва"

    Чеська Республіка

    ТОВ "Зентіва"

    Чеська Республіка

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна в методах випробувань первинної упаковки готового лікарського засобу; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; зміна специфікації готового лікарського засобу; приведення формулювання умов зберігання у відповідність до настанови ICH Guidline Q 1A (R); приведення назви лікарської форми у відповідність до наказу № 500 від 20.07.2006( v0500282-06 )

  81. за рецептом
  82. не підлягає
  83. UA/6956/01/01

    2.

    АМОКСИКЛАВ-®

  84. порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) по 25 г (100 мл) у флаконах № 1
  85. Сандоз Фармасьютікалз д. д.

    Словенія

    Лек фармацевтична компанія д. д.

    Словенія

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви виробника готового лікарського засобу; введення додаткової ділянки виробництва з тією самою юридичною адресою, яка включає випус серії, контроль серії, тестування; подання нового або оновленого сертифіката відповідності Європейської Фармакопеї для активної субстанції від уже затвердженого виробника; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (діюча речовина); зміна специфікації та методу випробувань готового лікарського засобу; зміна якісного складу первинної упаковки; приведення назв допоміжних речовин до Переліку( v0339282-07 ), затвердженого наказом МОЗ України № 339 від 19.06.2007; приведення назви лікарської форми у відповідність до переліку, затвердженого наказом МОЗ України № 500 від 20.07.2006 ( v0500282-06 )

  86. за рецептом
  87. не підлягає
  88. UA/7064/02/01

    3.

    АРАЛІЇ НАСТОЙКА

  89. настойка по 50 мл у флаконах в пачці або без пачки
  90. ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

    Україна, м. Запоріжжя

    ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

    Україна, м. Запоріжжя

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу; зміна методу випробування готового лікарського засобу; зміни, пов'язані з необхідністю приведення у відповідність до монографії ДФУ або Європейської Фармакопеї (діюча речовина); приведення написання р. "Склад" у відповідність до вимог загальної монографії "Екстракти"

  91. без рецепта
  92. не підлягає
  93. UA/7333/01/01

    4.

    АЦИКЛОВІР-ВІШФА

  94. мазь 2,5% по 10 г у тубах № 1 в пачці
  95. ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

    Україна, м. Житомир

    ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

    Україна, м. Житомир

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу; зміна умов зберігання готового лікарського засобу або розчиненого/розведеного лікарського засобу; зміна процедури випробувань готового лікарського засобу (приведення показника "Мікробіологічна чистота" до вимог ДФУ 1.4)

  96. за рецептом
  97. не підлягає
  98. UA/11566/01/01

    5.

    БАГНА ЗВИЧАЙНОГО ПАГОНИ

  99. пагони по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
  100. ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

    Україна, м. Запоріжжя

    ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

    Україна, м. Запоріжжя

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; вилучення розмірів упаковки; зміна назви заявника; зміна назви та місцезнаходження виробника готового лікарського засобу; зміна специфікації готового лікарського засобу; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; приведення умов зберігання готового лікарського засобу у відповідність до вимог Настанови з якості ЛЗ "Випробування стабільності", Настанова 42-3.3:2004 "Умови зберігання"; уточнення коду АТС

  101. без рецепта
  102. підлягає
  103. UA/2118/01/01

    6.

    ВІКАЛІН

  104. таблетки in bulk по 5 кг у пакетах
  105. ТОВ "Агрофарм"

    Україна, Київська обл., м. Ірпінь

    ТОВ "Агрофарм"

    Україна, Київська обл., м. Ірпінь

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; вилучення виробничої дільниці; зміна розміру серії готового лікарського засобу; зміна специфікацій фармакопейної субстанції, пов'язана із змінами в ДФУ або Європейській Фармакопеї (діюча речовина; допоміжна речовина); зміни в специфікаціях активної субстанції (доповнення специфікації новим показником якості); зміни, пов'язані з необхідністю приведення у відповідність до монографії ДФУ або Європейської фармакопеї (діюча речовина); зміни до НТД для вісмуту нітрату основного (приведення специфікації до монографії "BISMUTH SUBNITRATE, HEAVY" діючого видання Європейської фармакопеї; реєстрація додаткових виробників діючих речовин; вилучення/внесення виробників діючих речовин в МКЯ на ГЛЗ вилучено тест "Однорідність дозування" та внесено тест "Однорідність дозованих одиниць", зміни у розділі "МБЧ" (приведення до вимог ДФУ); в МКЯ на проміжні продукти вилучено тест "Однорідність дозування", введено показник "Розпадання", розділ "Мікробіологічна чистота" приведено до вимог діючого видання Європейської фармакопеї, специфікацію показника "Кількісне визначення" для всіх діючих речовин приведено до ± 5%

    -

  106. не підлягає
  107. UA/9601/01/01

    7.

    ВІКАЛІН

  108. таблетки № 10 у блістерах, № 50 (10 х 5) у блістерах
  109. ТОВ "Агрофарм"

    Україна, Київська обл., м. Ірпінь

    ТОВ "Агрофарм"

    Україна, Київська обл., м. Ірпінь

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; вилучення виробничої дільниці; вилучення упаковки № 10 у контурній безчарунковій упаковці; зміна розміру серії готового лікарського засобу; зміна специфікацій фармакопейної субстанції, пов'язана із змінами в ДФУ або Європейській Фармакопеї (діюча речовина; допоміжна речовина); зміни в специфікаціях активної субстанції (доповнення специфікації новим показником якості); зміни, пов'язані з необхідністю приведення у відповідність до монографії ДФУ або Європейської фармакопеї (діюча речовина); зміни до НТД для вісмуту нітрату основного (приведення специфікації до монографії "BISMUTH SUBNITRATE, HEAVY" діючого видання Європейської фармакопеї; реєстрація додаткових виробників діючих речовин; вилучення/внесення виробників діючих речовин в МКЯ на ГЛЗ вилучено тест "Однорідність дозування" та внесено тест "Однорідність дозованих одиниць", зміни у розділі "МБЧ" (приведення до вимог ДФУ); в МКЯ на проміжні продукти вилучено тест "Однорідність дозування", введено показник "Розпадання", розділ "Мікробіологічна чистота" приведено до вимог діючого видання Європейської фармакопеї, специфікацію показника "Кількісне визначення" для всіх діючих речовин приведено до ± 5%; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання" відповідно до референтного препарату; уточнення відповідно до міжнародного класифікатора ВООЗ (http://www.whocc.no/atc_ddd_index/) кодом АТС: було — A02B X62**, стало — A02B X; реєстрація додаткової упаковки

  110. без рецепта
  111. підлягає
  112. UA/7022/01/01

    8.

    ДИЛТІАЗЕМ

  113. таблетки по 60 мг № 10 (10 х 1), № 30 (10 х 3) у блістерах
  114. ВАТ "Лубнифарм"

    Україна, Полтавська обл., м. Лубни

    ВАТ "Лубнифарм"

    Україна, Полтавська обл., м. Лубни

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; заміна виробника активної субстанції дилтіазему гідрохлориду; приведення умов зберігання до вимог Настанови з якості ЛЗ "Випробування стабільності", Настанова 42-3.3:2004 розділ "Умови зберігання"; приведення назв допоміжних речовин до вимог наказу МОЗ України № 339 від 19.06.2007( v0339282-07 )

  115. за рецептом
  116. не підлягає
  117. UA/6554/01/01

    9.

    ДОНОРМІЛ

  118. таблетки шипучі по 15 мг № 10, № 20 (10 х 2) у тубі
  119. Брістол-Майєрс Сквібб

    Франція

    Брістол-Майєрс Сквібб

    Франція

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна адреси виробника; зміна специфікації готового лікарського засобу; реєстрація додаткової упаковки з додатковим розміром (№ 10); приведення умов зберігання готового лікарського засобу до вимог декларування Настанови 42-3.3:2004; приведення назв допоміжних речовин до вимог наказу МОЗ України № 339 від 19.06.2007 ( v0339282-07 ); уточнення умов проведення для тесту "Мікробіологічна чистота" протягом терміну придатності, внесення уточнень в тест "Органолептичні характеристики" — приведення розділу у відповідність до оригінальних матеріалів виробника

  120. без рецепта
  121. підлягає
  122. UA/7213/01/01

  123. 10.
  124. ДОНОРМІЛ

  125. таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 10, № 30 у тубі
  126. Брістол-Майєрс Сквібб

    Франція

    Брістол-Майєрс Сквібб

    Франція

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна адреси заявника; зміна специфікації готового лікарського засобу; введення додаткового виробника; зміна методу випробувань та специфікації готового лікарського засобу; змінено умови зберігання; зміна терміну придатності з 5-ти років до 3-х років; уточнення умов проведення для тесту "Мікробіологічна чистота" протягом терміну придатності; приведення назв допоміжних речовин до вимог наказу МОЗ України № 339 від 19.06.2007 р.( v0339282-07 ); реєстрація додаткової упаковки без зміни первинної (№ 10 у тубах) з додатковим розміром

  127. без рецепта
  128. підлягає
  129. UA/7213/02/01

  130. 11.
  131. ЕВКАЛІПТОВА ОЛІЯ

    рідина (субстанція) у барабанах з оцинкованої сталі або в контейнерах з нержавіючої сталі для виробництва нестерильних лікарських форм

    ПАТ "Фармак"

    Україна, м. Київ

    Фрей+Лау ГмбХ

    Німеччина

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника (власника реєстраційного посвідчення); розділи "Хроматографічний профіль", "Мікробіологічна чистота", приведено до вимог ЄФ та документації фірми-виробника; розділи "Упаковка", "Зберігання", "Термін придатності" (було: 2 роки; стало: 3 роки, з подальшим переконтролем) приведені до документації фірми-виробника

    -

  132. не підлягає
  133. UA/7469/01/01

  134. 12.
  135. КАМПТО

  136. концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг/5 мл) у флаконах № 1
  137. Пфайзер Інк.

    США

    Пфайзер (Перс) Пті Лімітед

    Австралія

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; вилучення виробничої дільниці для активної субстанції; зміна постачальника матеріалів упакування або комплектуючих; приведення назв допоміжних речовин у відповідність до наказу МОЗ України № 339 від 19.06.2007 ( v0339282-07 ); приведення назви лікарської форми у відповідність до наказу МОЗ України № 500 від 20.07.2006( v0500282-06 ); зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання"

  138. за рецептом
  139. не підлягає
  140. UA/7573/01/01

  141. 13.
  142. КАПТОПРИЛ

  143. таблетки по 25 мг № 10 х 2 у блістерах в пачці
  144. ВАТ "Київмедпрепарат"

    Україна, м. Київ

    ВАТ "Київмедпрепарат"

    Україна, м. Київ

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна в методах випробування активних субстанцій; зміни в специфікаціях активної субстанції; показник "Однорідність маси" замінено на "Однорідність дозованих одиниць", показники "Розчинення" та "Мікробіологічна чистота" приведено до ДФУ 1.4; звуження меж для показника "Кількісне визначення" + Приведення умов зберігання до Настанови з якості ЛЗ "Випробування стабільності", Настанова 42-3.3:2004 розділ "Умови зберігання"; приведення назв допоміжних речовин у відповідність до вимог наказу МОЗ України № 339 від 19.06.2007 р. ( v0339282-07 ); зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання", а також до розділів "Спосіб застосування та дози", "Діти" відповідно до референтного препарату

  145. за рецептом
  146. не підлягає
  147. UA/7638/01/01

  148. 14.
  149. КЛІМОДІЄН

  150. таблетки, вкриті оболонкою, № 28 у блістерах
  151. Байєр Фарма АГ

    Німеччина

    Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; Байєр Фарма АГ, Німеччина

    Німеччина

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника (власника реєстраційного посвідчення); зміна назви та уточнення адреси виробника; вилучення виробничої дільниці; наведення в специфікації лікарського засобу критеріїв прийнятності за розділом "Супровідні домішки" на термін придатності

  152. за рецептом
  153. не підлягає
  154. UA/7445/01/01

  155. 15.
  156. КЛОТРИМАЗОЛ

  157. таблетки вагінальні по 100 мг № 10 х 1 у блістері в пачці
  158. Публічне акціонерне товариство "Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод"

    Україна, м. Київ

    Публічне акціонерне товариство "Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод"

    Україна, м. Київ

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікацій фармакопейної субстанції, пов'язана із змінами в ДФУ (допоміжна речовина); зміна виробника активної субстанції та як наслідок зміни в специфікації для контролю активного інгредієнту; зміни в специфікації і методах контролю якості готового лікарського засобу; приведення декларування умов зберігання до вимог Настанови 42-3.3:2004; приведення назв допоміжних речовин до переліку, затвердженого наказом МОЗ України № 426 від 26.08.2005, зі змінами( z1069-05 )

  159. за рецептом
  160. не підлягає
  161. UA/1645/04/01

  162. 16.
  163. КСЕНА

  164. таблетки № 20 (20 х 1) у блістерах
  165. Юнілаб, ЛП

    США

    ТОВ ЮС Фармація

    Польща

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; вилучення розмірів упаковки; зміни у специфікації та методах контролю якості готового лікарського засобу; зміна специфікації первинної упаковки готового лікарського засобу; зміна заявника

  166. без рецепта
  167. підлягає
  168. UA/6147/01/01

  169. 17.
  170. МЕБЕВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД

    пелети, що містять субстанцію у пакетах подвійних поліетиленових для виробництво нестерильних лікарських форм

    ВАТ "Київмедпрепарат"

    Україна, м. Київ

    ОСМОФАРМ С. А.

    Швейцарія

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях активної субстанції; зміни в методах випробування активної субстанції; уточнення правопису англійського та українського написання адреси виробника; редакційне уточнення розділу "Упаковка"; приведення декларування умов зберігання до вимог Настанови 42-3.3:2004; приведення назв допоміжних речовин до Переліку( v0339282-07 ), затвердженого наказом МОЗ України № 339 від 19.06.2007

    -

  171. не підлягає
  172. UA/7083/01/01

  173. 18.
  174. М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ НАСТОЙКА

  175. настойка по 25 мл у флаконах у пачці та без пачки
  176. ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

    Україна, м. Запоріжжя

    ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

    Україна, м. Запоріжжя

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов'язані з необхідністю приведення у відповідність до монографії ДФУ або Європейської Фармакопеї (діюча речовина); зміна специфікації готового лікарського засобу; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; розширення р. "Показання" в інструкції для мед. застосування; приведення розділу "Склад" методів контролю якості лікарського засобу у відповідність до документації виробника; уточнення коду АТС відповідно до міжнародного класифікатора ВООЗ

  177. без рецепта
  178. підлягає
  179. UA/2261/02/01

  180. 19.
  181. ОМЕПРАЗОЛ

  182. капсули по 20 мг № 30 (10 х 3) у блістерах
  183. ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів"

    Республіка Білорусь

    ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів"

    Республіка Білорусь

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення назви лікарської форми у відповідність до вимог наказу МОЗ України № 500 від 20.07.2006 р.( v0500282-06 ); уточнення опису готового лікарського засобу; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; зміна виробника активної субстанції; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Діти" відповідно до референтного препарату; вилучення показника "Залишкові розчинники"

  184. за рецептом
  185. не підлягає
  186. UA/6928/01/01

  187. 20.
  188. ТЕРАФЛЕКС-®

  189. капсули № 30, № 60, № 120 у флаконах
  190. Байєр Консьюмер Кер АГ

    Швейцарія

    Контракт Фармакал Корпорейшн

    США

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення адреси виробника у відповідність до GMP без зміни місця виробництва; приведення умов зберігання лікарського засобу у відповідність до Керівництва ЄС CPMP/QWP/122/02; приведення назв допоміжних у відповідність до вимог наказу МОЗ України № 339 від 19.06.2007( v0339282-07 ); уточнення коду АТС

  191. без рецепта
  192. підлягає
  193. UA/7749/01/01

  194. 21.
  195. УПСАРИН УПСА З ВІТАМІНОМ C

  196. таблетки шипучі № 10 (10 х 1), № 20 (10 х 2) у тубі у коробці
  197. Брістол-Майєрс Сквібб

    Франція

    Брістол-Майєрс Сквібб

    Франція

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації та методу випробувань готового лікарського засобу; зміни в специфікації та методах контролю якості готового продукту; зменшення терміну придатності з 3-х до 2-х років; приведення назв допоміжних речовин у відповідність до наказу МОЗ України № 339 від 19.06.2007 ( v0339282-07 )

  198. без рецепта
  199. підлягає
  200. UA/7598/01/01

  201. 22.
  202. УРАЛІТ-У-®

  203. гранули для орального розчину по 280 г у контейнерах № 1
  204. МАДАУС ГмбХ

    Німеччина

    Випуск продукту-випуск серії: МАДАУС ГмбХ, Німеччина Виробництво in bulk: ПЛАНТЕКСТРАКТ ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина Наповнення та пакування: МАДАУС ГмбХ, Німеччина; ПТГ охнабфуллунг ГмбХ, Німеччина

    Німеччина

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви лікарського засобу; введення додаткової дільниці виробництва для частини або всього виробничого процесу готового лікарського засобу; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; приведення написання адреси виробництва у відповідність до оновленого сертифіката GMP та ліцензії; приведення назви лікарської форми у відповідність до Переліку назв лікарських форм( v0500282-06 ), затвердженого наказом МОЗ України № 500 від 20.07.2006; приведення назви упаковки у відповідність до Переліку, затвердженому наказом МОЗ України № 500 від 20.07.2006; приведення назв допоміжних речовин у відповідність до Переліку( v0339282-07 ), затвердженого наказом МОЗ України № 339 від 19.06.2007

  205. за рецептом
  206. не підлягає
  207. UA/7357/01/01

  208. 23.
  209. ФЕРВЕКС ДЛЯ ДІТЕЙ

  210. порошок для орального розчину у саше № 8
  211. Брістол-Майєрс Сквібб

    Франція

    Брістол-Майєрс Сквібб

    Франція

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна адреси заявника; зміна місцезнаходження виробника готового лікарського засобу; зміна барвників або смакових добавок, що використовуються у виробництві готового лікарського засобу; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання", а також до розділів "Спосіб застосування та дози", "Діти" відповідно до референтного препарату; приведення умов зберігання готового лікарського засобу у відповідність до вимог Настанови з якості ЛЗ "Випробування стабільності", Настанова 42-3.3:2004 "Умови зберігання"; наведення назви діючої речовини до міжнародної непатентованої назви; приведення назви лікарської форми у відповідність до вимог наказу МОЗ України № 500 від 20.07.2006( v0500282-06 )

  212. без рецепта
  213. підлягає
  214. UA/7600/01/01

  215. 24.
  216. ФЕРВЕКС ДЛЯ ДОРОСЛИХ

  217. порошок для орального розчину у саше № 8
  218. Брістол-Майєрс Сквібб

    Франція

    Брістол-Майєрс Сквібб

    Франція

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна адреси заявника; зміна смакових добавок, що використовуються у виробництві готового лікарського засобу; зміна специфікації та методу випробувань готового лікарського засобу; наведення назви діючої речовини до міжнародної непатентованої назви; приведення назв допоміжних речовин у відповідність до вимог наказу МОЗ № 339 від 19.06.2007( v0339282-07 )

  219. без рецепта
  220. підлягає
  221. UA/7741/01/01

  222. 25.
  223. ЦЕФОТАКСИМ

    порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5 (пакування з упаковки "in bulk" фірми-виробника "Джон Дункан Хелткер Пвт. Лтд", Індія)

    Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

    Україна, м. Харків

    Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

    Україна, м. Харків

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання", а також до розділів "Спосіб застосування", "Діти" відповідно до референтного препарату; уточнення коду АТС відповідно до міжнародного класифікатора ВООЗ; приведення назви лікарської форми до наказу МОЗ України № 500 від 20.07.2006 ( v0500282-06 )

  224. за рецептом
  225. не підлягає
  226. UA/7523/01/03

  227. 26.
  228. ЦИСПЛАТИН-ТЕВА

  229. концентрат для розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах № 1
  230. Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд.

    Ізраїль

    Фармахемі Б. В.

    Нідерланди

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення специфікації та методів контролю у відповідність до оригінальних документів фірми-виробника; зміни внесено до інструкції для медичного застосування до розділу "Показання" відповідно до референтних препаратів, в розділ "Спосіб застосування і дози", "Протипоказання"

  231. за рецептом
  232. не підлягає
  233. UA/7552/01/01

  234. 27.
  235. ЦИСПЛАТИН-ТЕВА

  236. концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
  237. Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд.

    Ізраїль

    Фармахемі Б. В.

    Нідерланди

    перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення специфікації та методів контролю у відповідність до оригінальних документів фірми-виробника; зміна умов зберігання готового лікарського засобу; зміни внесено до інструкції для медичного застосування до розділу "Показання" відповідно до референтних препаратів, в розділ "Спосіб застосування і дози", "Протипоказання"

  238. за рецептом
  239. не підлягає
  240. UA/7552/01/02

    Начальник Управління лікарських засобів та медичної продукції

    Л. Коношевич

    Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров'я України 29.12.2012 № 1136

    ПЕРЕЛІК лікарських засобів, щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів україни

    №№ п/п

    Назва лікарського засобу

    Форма випуску

    Заявник

    Країна

    Виробник

    Країна

    Реєстраційна процедура

    Умови відпуску

    Номер реєстраційного посвідчення

    1.

    АЛАКТИН

  241. таблетки по 0,5 мг № 2, № 8 у пляшках
  242. ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд.

    Ізраїль

    ТЕВА Чех Індастріз с. р.о.

    Чеська Республіка

  243. внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна методу випробувань готового лікарського засобу
  244. за рецептом
  245. UA/9595/01/01

    2.

    АМБРОТАРД 75

  246. капсули пролонгованої дії по 75 мг № 10 х 1 у блістерах у пачці
  247. Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

    Україна, м. Київ

    Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

    Україна, м. Київ

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви заявника (власника реєстраційного посвідчення); зміна назви виробника готового лікарського засобу (термін введення змін протягом 60 днів після затвердження)

  248. без рецепта
  249. UA/2814/01/01

    3.

    АНАЛЬГІН

    розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 у пачці, по 2 мл в ампулах № 10 (5 х 2) у блістерах у коробці

    ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"

    Україна, м. Харків

    ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"

    Україна, м. Харків

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва зі зміною розміру серії; реєстрація додаткової упаковки

  250. за рецептом
  251. UA/8802/01/01

    4.

    АНТИФЛУ-®

  252. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 12 (12 х 1) у блістерах в картонній коробці
  253. Байєр Консьюмер Кер АГ

    Швейцарія

    Контракт Фармакал Корпорейшн

    США

  254. внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки, з іншим дизайном
  255. без рецепта
  256. UA/4910/01/01

    5.

    АСПІКАМ

  257. таблетки по 7,5 мг № 10, № 20 (10 х 2), № 30 (10 х 3) у блістерах
  258. Біофарм Лтд

    Польща

    Біофарм Лтд

    Польща

  259. внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна графічного зображення первинної упаковки
  260. за рецептом
  261. UA/3719/01/01

    6.

    АСПІКАМ

  262. таблетки по 15 мг № 10, № 20 (10 х 2), № 30 (10 х 3) у блістерах
  263. Біофарм Лтд

    Польща

    Біофарм Лтд

    Польща

  264. внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна графічного зображення первинної упаковки
  265. за рецептом
  266. UA/3719/01/02

    7.

    АЦЕСТАД

  267. таблетки шипучі по 200 мг № 20, № 25 х 2 у тубах
  268. СТАДА Арцнайміттель АГ

    Німеччина

  269. випуск серій: СТАДА Арцнайміттель АГ Німеччина / виробництво: Меркле ГмбХ, Німеччина
  270. Німеччина

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника; зміна графічного оформлення упаковки з нанесенням шрифту Брайля

  271. без рецепта
  272. UA/1659/02/01

    8.

    АЦЕСТАД

  273. таблетки шипучі по 600 мг № 10, № 20, № 25 х 2 у тубах
  274. СТАДА Арцнайміттель АГ

    Німеччина

    випуск серій: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина виробництво та пакування: Меркле ГмбХ, Німеччина

    Німеччина

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника; зміна графічного оформлення упаковки з нанесенням шрифту Брайля

  275. без рецепта
  276. UA/1659/02/02

    9.

    БРОНХОМЕД

  277. сироп по 100 мл у флаконах
  278. Євро Лайфкер Лтд

    Велика Британія

    Еріка Фарма Пвт. Лтд.

    Індія

  279. внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення у графічному зображенні упаковки
  280. без рецепта
  281. UA/5141/01/01

  282. 10.
  283. ВАЗОПРО

  284. розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5 х 2) у блістерах у пачці
  285. ПАТ "Фармак"

    Україна, м. Київ

    АТ "Лекхім-Харків", Україна, м. Харків / ПАТ "Фармак", Україна, м. Київ

    Україна, м. Харків / Україна, м. Київ

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви заявника; зміна назви виробника; зміни до р. "Бактеріальні ендотоксини", виправлення технічної помилки т. "Кольоровість" у методах контролю, а саме визначення проводять методом II ДФУ, 2.2.2, як зазначено у затвердженій специфікації ГЛЗ, зміни будуть введені протягом 3-х місяців після затвердження

  286. за рецептом
  287. UA/11505/01/01

  288. 11.
  289. ГЕМЗАР-®

  290. ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконі у картонній упаковці
  291. Ліллі Франс С. А.С.

    Франція

    Елі Ліллі енд Компані, США; Ліллі Франс С. А.С., Франція

    США/Франція

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: додання нової виробничої ділянки Елі Ліллі енд Компані, США, на якій будуть проводитись операції з виготовлення, контролю, упаковки та маркування, а також випуску лікарського засобу, разом із зміною розміру серії ГЛЗ, та незначними змінами у процесі виробництва

  292. за рецептом
  293. UA/7794/01/01

  294. 12.
  295. ГЕМЗАР-®

  296. ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконі у картонній упаковці
  297. Ліллі Франс С. А.С.

    Франція

    Елі Ліллі енд Компані, США; Ліллі Франс С. А.С., Франція

    США/Франція

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: додання нової виробничої ділянки Елі Ліллі енд Компані, США, на якій будуть проводитись операції з виготовлення, контролю, упаковки та маркування, а також випуску лікарського засобу, разом із зміною розміру серії ГЛЗ, та незначними змінами у процесі виробництва

  298. за рецептом
  299. UA/7794/01/02

  300. 13.
  301. ГЛІБЕНКЛАМІД

  302. таблетки по 5 мг № 30 у контейнерах № 1 у пачці
  303. ПрАТ "Технолог"

    Україна, Черкаська обл., м. Умань

    ПрАТ "Технолог"

    Україна, Черкаська обл., м. Умань

  304. внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви заявника/виробника
  305. за рецептом
  306. UA/2820/01/01

  307. 14.
  308. ГОНАЛ-Ф-®

    порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО (5,5 мкг) № 1: 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 1 мл у попередньо заповненому шприці, 1 голкою для розчинення та 1 голкою для введення у контурній чарунковій упаковці; по 1 у контурній чарунковій упаковці в коробці картонній; № 10: 5 флаконів з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 1 мл у попередньо заповнених шприцах № 5, 5 голками для розчинення та 5 голками для введення у контурній чарунковій упаковці; по 2 у контурні чарункові упаковки в коробці картонній

    Мерк Сероно С. А., відділення в м. Женева

    Швейцарія

    Мерк Сероно С. А., відділення у м. Обонн, Швейцарія; Мерк Сероно С. п.А., Італія

    Швейцарія/Італія

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви виробника активної субстанції; вилучення виробничої дільниці з виробництва розчинника; зміна специфікацій фармакопейної субстанції, пов'язана із змінами в ДФУ або Європейській Фармакопеї (допоміжна речовина); оновлення графічного зображення пакування

  309. за рецептом
  310. UA/4113/01/03

  311. 15.
  312. ДИФЛЮКАН-®

  313. капсули по 50 мг № 7 (7 х 1) у блістерах
  314. Пфайзер Інк.

    США

    Пфайзер Пі. Джі. Ем.

    Франція

  315. внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування
  316. за рецептом
  317. UA/5970/02/01

  318. 16.
  319. ДИФЛЮКАН-®

  320. капсули по 100 мг № 7 (7 х 1) у блістерах
  321. Пфайзер Інк.

    США

    Пфайзер Пі. Джі. Ем.

    Франція

  322. внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування
  323. за рецептом
  324. UA/5970/02/02

  325. 17.
  326. ДИФЛЮКАН-®

  327. капсули по 150 мг № 1 (1 х 1) у блістерах
  328. Пфайзер Інк.

    США

    Пфайзер Пі. Джі. Ем.

    Франція

  329. внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування
  330. без рецепта
  331. UA/5970/02/03

  332. 18.
  333. ДРОТАВЕРИН

  334. таблетки по 0,04 г № 10 х 1, № 10 х 2 у блістерах
  335. ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"

    Україна, м. Харків

    ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"

    Україна, м. Харків

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна графічного оформлення упаковки, маркування пачки шрифтом Брайля, маркування блістера з застосуванням шрифту не менше 7 пунктів Дідо, вилучення маркування блістера російською мовою

  336. без рецепта
  337. UA/2014/01/01

  338. 19.
  339. ЕСТІВА 600

  340. таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 у контейнерах
  341. Гетеро Лабс Лімітед

    Індія

    Гетеро Лабс Лімітед

    Індія

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви виробника/заявника; зміна методу випробувань готового лікарського засобу (інші зміни процедур випробувань, включаючи заміну або доповнення методу випробувань); зміна специфікації готового лікарського засобу (доповнення нового показника якості); зміна терміну зберігання готового продукту (було: 2 роки; стало: 3 роки); зміна або доповнення штампів, потовщень або інших маркувань (крім рисок) на таблетках або штампів на капсулах, включаючи заміну або доповнення фарб, що використовуються для маркування; зміна р. "Склад допоміжні речовини", "Опис", "Середня маса", "Однорідність", "Розпадання", "Вода", "Графічне зображення", "Ідентифікація", "Розчинення", "Супровідні домішки", "Хіральна чистота", "Кількісне визначення", "МБЧ"

  342. за рецептом
  343. UA/1590/02/01

  344. 20.
  345. ЕСТІВА 600

  346. таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг in bulk № 1000
  347. Гетеро Лабс Лімітед

    Індія

    Гетеро Лабс Лімітед

    Індія

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви виробника/заявника; зміна методу випробувань готового лікарського засобу (інші зміни процедур випробувань, включаючи заміну або доповнення методу випробувань); зміна специфікації готового лікарського засобу (доповнення нового показника якості); зміна терміну зберігання готового продукту (було: 2 роки; стало: 3 роки); зміна або доповнення штампів, потовщень або інших маркувань (крім рисок) на таблетках або штампів на капсулах, включаючи заміну або доповнення фарб, що використовуються для маркування; зміна р. "Склад допоміжні речовини", "Опис", "Середня маса", "Однорідність", "Розпадання", "Вода", "Графічне зображення", "Ідентифікація", "Розчинення", "Супровідні домішки", "Хіральна чистота", "Кількісне визначення", "МБЧ"

    -

    UA/3893/02/01

  348. 21.
  349. КАМІДЕНТ-ЗДОРОВ'Я

  350. гель по 10 г або по 20 г у тубах у коробці
  351. ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

    Україна

    ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

    Україна

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: оновлення частини II B реєстраційного досьє (введення в дію нової дільниці з новим розміром серії препарату); реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном

  352. без рецепта
  353. UA/3310/01/01

  354. 22.
  355. КАТАДОЛОН РЕТАРД

  356. таблетки пролонгованої дії по 400 мг № 14 (14 х 1), № 42 (14 х 3), № 84 (14 х 6) у блістерах
  357. Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд.

    Ізраїль

    ТОВ Тева Оперейшнз Поланд

    Польща

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна терміну зберігання готового продукту (було — 2 роки; стало — 3 роки)

  358. за рецептом
  359. UA/12019/01/01

  360. 23.
  361. КИСЛОТА АСКОРБІНОВА (ВІТАМІН C) З ЦУКРОМ

  362. таблетки по 0,025 г № 10 в етикетках
  363. ПАТ "Київський вітамінний завод"

    Україна

    ПАТ "Київський вітамінний завод"

    Україна

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в інструкції для медичного застосування у розділі "Спосіб застосування та дози"

  364. без рецепта
  365. UA/4570/01/01

  366. 24.
  367. КОРМАГНЕЗІН-® 200

  368. розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 10
  369. Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ

    Німеччина

    Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ

    Німеччина

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в інструкції для медичного застосування препарату

  370. за рецептом
  371. UA/12290/01/01

  372. 25.
  373. КОРМАГНЕЗІН-® 400

  374. розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 10
  375. Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ

    Німеччина

    Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ

    Німеччина

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в інструкції для медичного застосування препарату

  376. за рецептом
  377. UA/12290/01/02

  378. 26.
  379. КОРОНАЛ 10

  380. таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10 х 3), № 60 (10 х 6) у блістерах
  381. АТ "Зентіва"

    Словацька Республіка

    АТ "Зентіва"

    Словацька Республіка

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки, з іншим розміром для № 30 (10 х 3)

  382. за рецептом
  383. UA/3117/01/01

  384. 27.
  385. КСИЗАЛ-®

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 7 (7 х 1), № 14 (7 х 2), № 10 (10 х 1), № 20 (10 х 2) у блістерах

    ЮСБ Фаршім С. А.

    Швейцарія

    Ейсіка Фармасьютикалз С. Р.Л., Італія; ЮСБ Фаршім С. А., Швейцарія

    Італія/Швейцарія

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви та уточнення місцезнаходження виробника відповідно до сертифіката GMP; зміна графічного зображення упаковки

  386. без рецепта
  387. UA/9127/01/01

  388. 28.
  389. ЛАНОТАН-®

    краплі очні 0,05 мг/мл по 2,5 мл у флаконах № 1 (пакування і маркування із in bulk фірми-виробника "TAEJOON PHARM. CO. LTD", Корея)

    ПАТ "Фармак"

    Україна, м. Київ

    ПАТ "Фармак"

    Україна, м. Київ

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви лікарського засобу (було — ЛАНОТАН); зміна назви заявника/виробника (термін введення змін — протягом 3-х місяців після затвердження)

  390. за рецептом
  391. UA/9423/01/01

  392. 29.
  393. ЛАНОТАН-® Т

  394. краплі очні, розчин по 2,5 мл у флаконах in bulk № 100 (25 х 4) у коробках
  395. ПАТ "Фармак"

    Україна, м. Київ

    Таеджун Фарм. Ко., Лтд.

    Корея

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви заявника; зміни до р. "Упаковка" (термін введення змін — протягом 3-х місяців після затвердження)

    -

    UA/12268/01/01

  396. 30.
  397. ЛАТРИГІЛ-®

  398. таблетки, що диспергуються по 25 мг № 30 (10 х 3) у блістерах
  399. СТАДА Арцнайміттель АГ

    Німеччина

    СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина; Дексель Лтд., Ізраїль; СТАДА-В'єтнам Джоінт Венчур Ко., Лтд, В'єтнам

    Німеччина/Ізраїль/ В'єтнам

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткових виробників готового лікарського засобу з зазначенням на макеті упаковці виробника, відповідального за випуск серії

  400. за рецептом
  401. UA/3919/01/01

  402. 31.
  403. ЛАТРИГІЛ-®

  404. таблетки, що диспергуються по 50 мг № 30 (10 х 3) у блістерах
  405. СТАДА Арцнайміттель АГ

    Німеччина

    СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина; Дексель Лтд., Ізраїль; СТАДА-В'єтнам Джоінт Венчур Ко., Лтд, В'єтнам

    Німеччина/Ізраїль/ В'єтнам

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткових виробників готового лікарського засобу з зазначенням на макеті упаковці виробника, відповідального за випуск серії

  406. за рецептом
  407. UA/3919/01/02

  408. 32.
  409. ЛАТРИГІЛ-®

  410. таблетки, що диспергуються по 100 мг № 30 (10 х 3) у блістерах
  411. СТАДА Арцнайміттель АГ

    Німеччина

    СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина; Дексель Лтд., Ізраїль; СТАДА-В'єтнам Джоінт Венчур Ко., Лтд, В'єтнам

    Німеччина/Ізраїль/ В'єтнам

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткових виробників готового лікарського засобу з зазначенням на макеті упаковці виробника, відповідального за випуск серії

  412. за рецептом
  413. UA/3919/01/03

  414. 33.
  415. ЛІЗИНОПРИЛ

  416. таблетки по 5 мг in bulk № 2000 у банках, № 5000 (10 х 50 х 10) у блістерах у коробці
  417. "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (I) ПВТ. ЛТД"

    Індія

    "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (I) ПВТ. ЛТД"

    Індія

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі зміною первинної упаковки з відповідними змінами у р. "Упаковка"

    -

    UA/1947/01/01

  418. 34.
  419. ЛІЗИНОПРИЛ

  420. таблетки по 10 мг in bulk № 2000 у банках, № 5000 (10 х 50 х 10) у блістерах у коробці
  421. "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (I) ПВТ. ЛТД"

    Індія

    "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (I) ПВТ. ЛТД"

    Індія

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з відповідними змінами у р. "Упаковка"

    -

    UA/1947/01/02

  422. 35.
  423. ЛІЗИНОПРИЛ

  424. таблетки по 20 мг in bulk № 2000 у банках, № 5000 (10 х 50 х 10) у блістерах у коробці
  425. "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (I) ПВТ. ЛТД"

    Індія

    "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (I) ПВТ. ЛТД"

    Індія

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з відповідними змінами у р. "Упаковка"

    -

    UA/1947/01/03

  426. 36.
  427. ЛОПЕРАМІД

  428. капсули по 2 мг № 24 (12 х 2) у блістерах у пачці
  429. ТОВ "Стиролбіофарм"

    Україна

    ТОВ "Стиролбіофарм"

    Україна

  430. внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки
  431. без рецепта
  432. UA/5097/01/01

  433. 37.
  434. ЛОРАТАДИН

  435. таблетки по 0,01 г № 10 (10 х 1), № 20 (10 х 2) у блістерах в пачці
  436. АТ "Лекхім-Харків"

    Україна

    АТ "Лекхім-Харків"

    Україна

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна графічного зображення упаковки. Термін введення змін протягом 3-х місяців з дати затвердження

  437. без рецепта
  438. UA/4033/01/01

  439. 38.
  440. МОДУРЕТИК-®

  441. таблетки по 5 мг/50 мг № 30 (10 х 3) у блістерах
  442. Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк

    Швейцарія

    виробник bulk: Фросст Іберика, С. А., Іспанія первинне та вторинне пакування, випуск серії: Мерк Шарп і Доум Б. В., Нідерланди

    Іспанія/Нідерланди

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення виробника in bulk; реєстрація додаткової упаковки з новим графічним оформленням

  443. за рецептом
  444. UA/1653/01/01

  445. 39.
  446. НІЗОРАЛ

  447. таблетки по 200 мг № 10, № 30 у блістерах
  448. ТОВ "Джонсон & Джонсон"

    Російська Федерація

    Янссен — Сілаг С. п.А.

    Італія

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника (власника реєстраційного посвідчення); зміни специфікації та методів контролю

  449. за рецептом
  450. UA/2753/01/01

  451. 40.
  452. ПАНКРЕАТИН ФОРТЕ

  453. таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10 х 2 у блістерах у пачці
  454. ПАТ "Вітаміни"

    Україна, Черкаська обл., м. Умань

    ПАТ "Вітаміни"

    Україна, Черкаська обл., м. Умань

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна в технології та складі покриття таблеток; зміни в розділах: "Середня маса таблетки", "Однорідність маси", "Кількісне визначення", "Умови зберігання", "Графічне оформлення упаковки"

  455. без рецепта
  456. UA/0337/01/01

  457. 41.
  458. ПАНКРЕАТИН ФОРТЕ

  459. таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні in bulk № 6400 (10 х 80 х 8) у блістерах у ящику
  460. ПАТ "Вітаміни"

    Україна, Черкаська обл., м. Умань

    ПАТ "Вітаміни"

    Україна, Черкаська обл., м. Умань

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна в технології та складі покриття таблеток; зміни в розділах: "Середня маса таблетки", "Однорідність маси", "Кількісне визначення", "Умови зберігання", "Графічне оформлення упаковки"

    -

    UA/11376/01/01

  461. 42.
  462. ПАНТАЗ

    таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 10 у блістері, вкладеному у паперовий конверт № 10 у коробці; № 10 х 3, № 14 х 1 у блістерах у пачці

    Медлей Фармасьютікалс Лтд

    Індія

    Медлей Фармасьютікалс Лтд

    Індія

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням (маркування) та шрифтом Брайля

  463. без рецепта
  464. UA/3087/01/01

  465. 43.
  466. ПЕРСЕН-®

  467. таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10 х 4) у блістерах в картонній коробці
  468. Сандоз Фармасьютікалз д. д.

    Словенія

    Лек фармацевтична компанія д. д., підприємство компанії Сандоз

    Словенія

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна специфікації та методу випробувань готового лікарського засобу; уточнення в методах контролю якості у специфікації терміну зберігання для показника "Кількісне визначення". Термін введення змін — протягом 6 місяців після затвердження

  469. без рецепта
  470. UA/9536/01/01

  471. 44.
  472. ПЕРСЕН-® ФОРТЕ

  473. капсули № 20 (10 х 2) у блістерах у картонній коробці
  474. Сандоз Фармасьютікалз д. д.

    Словенія

    Лек фармацевтична компанія д. д., підприємство компанії Сандоз

    Словенія

    внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна методу випробувань та специфікації готового лікарського засобу. Термін введення змін — протягом 6 місяців після затвердження

  475. без рецепта
  476. UA/2838/02/01

  477. 45.
  478. РЕКОРМОН-®

  479. розчин для ін'єкцій по 2000 МО/0,3 мл у шприц-тюбиках № 6 в комплекті з голками 27 G1/2
  480. Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд

    Швейцарія

    Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія; Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія; Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і КоКГ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія; вторинне пакування: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія; Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і КоКГ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія

    Німеччина; Швейцарія

  481. внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в специфікації та методах контролю
  482. за рецептом
  483. UA/5146/01/02

  484. 46.
  485. РЕКОРМОН-®

  486. розчин для ін'єкцій по 5000 МО/0,3 мл у шприц-тюбиках № 6 в комплекті з голками 27 G1/2
  487. Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд

    Швейцарія

    Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; вторинне пакування: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

    Німеччина; Швейцарія

  488. внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в специфікації та методах контролю
  489. за рецептом
  490. UA/5146/01/03

  491. 47.
  492. РЕКОРМОН-®

  493. розчин для ін'єкцій по 30000 МО/0,6 мл у шприц-тюбиках № 1, № 4 в комплекті з голками 27 G1/2
  494. Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд

    Швейцарія

    Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; вторинне пакування: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

    Німеччина; Швейцарія

  495. внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в специфікації та методах контролю
  496. за рецептом
  497. UA/5146/01/04

  498. 48.
  499. СЕВОРАН

  500. рідина для інгаляцій 100% по 250 мл у флаконах № 1 у картонній коробці
  501. Абботт Лабораторіз С. А.

    Швейцарія

    Аесік

    Юридичний портал Справедливість

    Рейтинг: 4.8/5, основан на 25 голосах.

    Вам будет интересно:

    Державна служба України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва

    Державною службою України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва було прийнято рішення від 30.10.2012 № 7 Про необхідність усунення Міністерством економічного розвитку і торгівлі, ...

    Висновок уповноваженого органу за результатами здійснення моніторингу державних закупівель, Міністерство економічного розвитку і торгівлі України

    Державній ветеринарній та фітосанітарній службі України вул. Б. Грінченка, 1, м. Київ, 01001 Державній казначейській службі вул. Бастіонна, 6, м. Київ, 01601 Антимонопольному комітету України вул. Урицького, 45, м. Київ, 03680

    Про присвоєння Долганову А.В. третього рангу державного службовця, Кабінет Міністрів України

    Про присвоєння Долганову А. В. третього рангу державного службовця Відповідно до статті 26 Закону України "Про державну службу"( 3723-12 ) присвоїти третій ранг державного службовця Долганову Андрію Вадимовичу — керівникові Служби Віце-прем’єр-міністра України.

    Про внесення змін до наказу Мінагрополітики України від 14 листопада 2012 року № 708, Міністерство аграрної політики та продовольства України

    Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 9 жовтня 2013 р. за № 1732/24264 Про внесення змін до наказу Мінагрополітики України від 14 листопада 2012 року № 708





    Юридическая практика:
    Про визнання права власності на половину частини ...

    Про визнання права власності на половину частини спадкового будинку У юридичній практиці часто бувають такі випадки, коли в питаннях оформлення спадщини, законні спадкоємці або спадкоємці за ...

    Про поділ спадкового майна, визнання права власності ...

    Про поділ спадкового майна, визнання права власності на спадкове майно Частки спадщини між спадкоємцями можуть бути, як рівними, так і не рівними, виходячи з декількох факторів, таких як заповіт ...

    Про стягнення витрат на поховання

    Про стягнення витрат на поховання До юристів по спадковим справам звернулася громадянка за допомогою у справі про стягнення витрат на поховання через суд


    Консультации по наследству:
    Послуги з оформлення спадщини за дорученням

    Добрий день, шановні юристи по спадкових справах! Так вже вийшло, що я проживаю зараз в Росії, хоча народилася в Україні. ...

    Допомога в отриманні рішення суду за визнанням прав на спадщину

    Добрий день! Не так давно у мене помер батько, який мав будинок в особистій власності. Таким чином, залишився будинок у спадщину, ...

    Якщо викликають до суду за спадковою справою

    Доброго часу доби. Моя проблема пов'язана зі спадком. Ми з дружиною живемо в Київській області. А батько дружини жив в Єврейській ...


    Новости наследственных дел:
    На сегодняшнем заседании правительства планируется ...

    На сегодняшнем заседании правительства планируется рассмотреть план мероприятий по выполнению СА с ЕС Кабинет министров Украины на сегодняшнем заседании рассмотрит план мероприятий по выполнению соглашения об ассоциации с Евросоюзом. Об этом говорится в повестке дня заседания на сайте правительства.

    Судья не может считаться независимым от политического .

    Судья не может считаться независимым от политического влияния, если его карьера зависит от изменчивого политического вектора, - Я.Романюк 22 декабря во время заключительного заседания Наблюдательного Комитета проекта Совета Европы «Усиление независимости, эффективности и профессионализма судебной власти на Украине» Председатель Верховного Суда Украины Ярослав Романюк заявил, что «одним из самых опасных с точки зрения формирования независимой судебной системы на современном этапе факторов является политическая составляющая».

    Прокурор Донецкой области пытается в суде оспорить ...

    Прокурор Донецкой области пытается в суде оспорить его люстрацию Руководителю прокуратуры Донецкой области Николаю Франтовскому не удалось с первого раза обжаловать свое увольнение с должности через люстрацию, сообщает «Первая инстанция».


    Рекомендации пользователей:
    1676b6902a1c6c119988b3b7eb617bca