Прем’єр-міністр Микола Азаров провів зустріч зі співголовами моніторингової групи, створеної за ініціативи Президента Європарламенту Мартіна Шульца, — екс-президентом Європейського парламенту Петом Коксом та колишнім президентом Польщі Александером Кваснєвським.
Члени моніторингової місії завершили свій візит в Україну і повертаються до Страсбурга, де відзвітують перед Європарламентом про результати своєї роботи, повідомляє департамент інформації та комунікацій з громадськістю Секретаріату КМУ.
Екс-президент Європарламенту Пет Кокс подякував главі українського уряду за максимальне сприяння в роботі місії. «Пане Прем’єр-міністре, ми хочемо публічно подякувати за всю цю допомогу, яка була надана і вами особисто, і вашими колегами, щоб ми могли впоратися з нашою дуже щільною програмою, яка була б неможливою без політичної підтримки з вашого боку. Ми дуже високо цінуємо вашу допомогу і, безумовно, завтра під час нашого звіту у Страсбурзі будемо говорити про цю вашу підтримку як один з найбільш позитивних аспектів у нашій місії», — заявив Пет Кокс.
Він також запевнив Миколу Азарова, що моніторингова місія Європарламенту, яка працювала в Україні весь цей час, має велике бажання допомогти історичному прогресу у відносинах Україна — ЄС.
Глава уряду подякував членам моніторингової місії за роботу та зазначив, що високо цінує напружену роботу представників Європарламенту.
Через погрози у Нідерландах закрили 20 шкілУ голландському місті Лейден закрили понад 20 шкіл через погрози масової стрілянини, які напередодні з'явилися в Інтернеті.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів, Міністерство охорони здоров'я УкраїниПро державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів( 376-2005-п ), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП "Державний експертний центр МОЗ України", висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу, рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів НАКАЗУЮ:
| Суд решит, позволяет ли состояние здоровья Д.Бугая участвовать ему в процессеВ заседании Голосеевского районного суда г. Киева, рассматривавшего дело Дениса Бугая, был объявлен перерыв до 19.30. В настоящий момент защитник Виталий Сердюк направился в больницу скорой медицинской ...
КНДР вивела з бойових позицій балістичні ракетиКНДР скасувала з 26 березня режим найвищої бойової готовності, який діяв у країні, і вивела з бойових позицій балістичні ракети середньої дальності Мусудан.
|