МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 26.06.2012 та внесення їх до реєстру

Відповідно до пункту 7 Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін ( z1141-11 ), затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 21.09.2011 № 602, зареєстрованим у Міністерстві юстиції України 04.10.2011 за № 1141/19879, НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати оптово-відпускні ціни на вироби медичного призначення станом на 26.06.2012, що додаються.

2. Управлінню розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я:

2.1. Внести відомості про зареєстровані оптово-відпускні ціни на вироби медичного призначення станом на 26.06.2012 до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення.

2.2. Подати, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 26.06.2012 до Департаменту з реформ та розвитку галузі охорони здоров'я для розміщення на офіційному веб-сайті МОЗ України.

3. Департаменту з реформ та розвитку галузі охорони здоров'я розмістити, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 26.06.2012 на офіційному веб-сайті МОЗ України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра — керівника апарату Богачева Р. М.

В. о. Міністра

О. К. Толстанов

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров'я України 26.06.2012 № 466

Зареєстровані оптово-відпускні ціни на вироби медичного призначення станом на 26.06.2012, які вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення

Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка тощо

Код згідно з УКТЗЕД( 2371а-14 )

Сфера застосування виробу медичного призначення

Модифікація* або комплектуючі** виробу медичного призначення

Клас виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику застосування

Найменування виробника, країна

Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення

Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення

Зареєстрована оптово- відпускна ціна виробу медичного призначення вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн.

Зареєстрована оптово- відпускна ціна виробу медичного призначення іноземного виробництва в іноземній валюті

Офіційний курс іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про реєстрацію оптово- відпускної ціни на виріб медичного призначення

1

2

3

4

5

6

7

8

9

ДНК-полімераза iTaq, 5 ОД/мкл, містить 250 ОД полімерази, 1,25 мл 10-кратного ПЛР-буферу (200 мМ Tris-HCI, pH 8,4, 500 мМ КСІ), 1,25 мл 50 мМ розчину MgC12, згідно Додатка 2 Свідоцтва про державну реєстрацію № 8812/2009 від 17 липня 2009 р. "Системи ПЛР у реальному часі CFX96, CFX384" (1 набір)

Реагент для проведення ПЛР

ДНК-полімераза iTaq, 5 ОД/мкл, містить 250 ОД полімерази, 1,25 мл 10-кратного ПЛР-буферу (200 мМ Tris- HCI, pH 8,4, 500 мМ КСІ), 1,25 мл 50 мМ розчину MgC12, згідно Додатка 2 Свідоцтва про державну реєстрацію № 8812/2009 від 17 липня 2009 р. "Системи ПЛР у реальному часі CFX96, CFX384" (1 набір)

-

Bio-Rad Laboratories (Singapore) Pte. Ltd., Сингапур; Bio-Rad Life Science Group для Bio-Rad Laboratories, Inc. (США)

Суміш готова IQ Supermix, 100 реакцій по 50 мкл, 2-кратна суміш, містить 100 мМ КСІ, 40 мМ Tris-HCI, pH 8,4, по 0,4 мМ dATP, dCTP, dGTP, dTTP; 50 ОД/мл ДНК-полімерази iTaq, 6 мМ MgC12, стабілізатори, згідно Додатка 2 Свідоцтва про державну реєстрацію № 8812/2009 від 17 липня 2009 р. "Системи ПЛР у реальному часі CFX96, CFX384" (1 набір)

Реагент для проведення ПЛР

Суміш готова IQ Supermix, 100 реакцій по 50 мкл, 2-кратна суміш, містить 100 мМ КСІ, 40 мМ Tris-HCI, pH 8,4, по 0,4 мМ dATP, dCTP, dGTP, dTTP; 50 ОД/мл ДНК — полімерази iTaq, 6 мМ MgC12, стабілізатори, згідно Додатка 2 Свідоцтва про державну реєстрацію № 8812/2009 від 17 липня 2009 р. "Системи ПЛР у реальному часі CFX96, CFX384" (1 набір)

-

Bio-Rad Laboratories (Singapore) Pte. Ltd., Сингапур; Bio-Rad Life Science Group для Bio-Rad Laboratories, Inc. (США)

Набір NEW LAV BLOT 1 для імунологічної діагностики ВІЛ-1, згідно Додатка 1 Свідоцтва про державну реєстрацію № 5554/2006 від 5 серпня 2011 р. "Тест-набір для імунологічної діагностики СНІДу NEW LAV BLOT 1, NEW LAV BLOT 2" (1 нібар)

Тест-набір для імунологічної діагностики СНІДу

Набір NEW LAV BLOT 1 для імунологічної діагностики ВІЛ-1, згідно Додатка 1 Свідоцтва про державну реєстрацію № 5554/2006 від 5 серпня 2011 р. "Тест-набір для імунологічної діагностики СНІДу NEW LAV BLOT 1, NEW LAV BLOT 2" (1 набір)

-

Bio-Rad, Франція

Набір для визначення гемоглобіну A1c, 400 тестів, згідно Додатка 2 Свідоцтва про державну реєстрацію № 8871/2009 від 11 серпня 2009 р. "Аналізатор глікозильованого гемоглобіну "in2it", аналізатор для визначення гемоглобіну D 10" (1 набір)

Набір для визначення гемоглобіну при діагностиці цукрового діабету

Набір для визначення гемоглобіну A1c, 400 тестів, згідно Додатка 2 Свідоцтва про державну реєстрацію № 8871/2009 від 11 серпня 2009 р. "Аналізатор глікозильованого гемоглобіну "in2it", аналізатор для визначення гемоглобіну D 10" (1 набір)

-

Bio-Rad Laboratories Deeside, Велика Британія; Bio-Rad Laboratories, Inc., США; ADIL Instruments, Bio-Rad, Франція

Набір для синтезу сДНК iScript, 100 реакцій по 20 мкл, містить 5-кратну суміш реагентів iScript, зворотню транскриптазу iScript, безнуклеазну воду, згідно Додатка 2 Свідоцтва про державну реєстрацію № 8812/2009 від 17 липня 2009 р. "Системи ПЛР у реальному часі CFX96, CFX384" (1 набір)

Набір для синтезу ДНК при проведенні ПЛР

Набір для синтезу сДНК iScript, 100 реакцій по 20 мкл, містить 5-кратну суміш реагентів iScript, зворотню транскриптазу iScript, безнуклеазну воду, згідно Додатка 2 Свідоцтва про державну реєстрацію № 8812/2009 від 17 липня 2009 р. "Системи ПЛР у реальному часі CFX96, CFX384" (1 набір)

-

Bio-Rad Laboratories (Singapore) Pte. Ltd., Сингапур; Bio-Rad Life Science Group для Bio-Rad Laboratories, Inc. (США)

В. о начальника Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я

Я. А. Толкачова